Get 20M+ Full-Text Papers For Less Than $1.50/day. Start a 14-Day Trial for You or Your Team.

Learn More →

Erratum:

Erratum: iden plus luchtwegverwijders en een- derzochte 5-daagse behandeling (200 Minder prednison bij maal daags tiotropium 18 microg. mg). Toch is er mogelijk ruimte voor exacerbatie COPD? De onderzochte groepen hadden beperking van de in de standaard ge- vergelijkbare kenmerken. Primaire adviseerde behandelduur of -dosis. In Prednison is een krachtig medicijn bij uitkomstmaat was de duur tot de het onderzoek had meer dan 70% van het bestrijden van exacerbaties van volgende exacerbatie bij een follow- de patiënten een Gold-classificatie 3 of COPD, maar het heeft veel bijwerkin- upduur van 180 dagen. Verder werd er 4. Hiermee heeft de onderzochte popu- gen. Kunnen patiënten met een exa- onder andere gekeken naar mortaliteit, latie waarschijnlijk een ernstiger mate cerbatie even goed behandeld worden opnameduur en later prednisonge- van COPD dan de gemiddelde COPD- met een kortere prednisonkuur? bruik. Er werden geen significante patiënt die Nederlandse huisartsen Deze vraag onderzochten Leuppi verschillen gevonden tussen de beide behandelen. Het is dus voorstelbaar dat et al. in de zorgvuldig opgezette dub- groepen. De auteurs concluderen dat patiënten die met een exacerbatie on- belblinde REDUCE-trial. Bij patiënten patiënten die zich met een exacerbatie der eerstelijns behandeling blijven met die zich met een exacerbatie van COPD op http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Huisarts en wetenschap Springer Journals

Erratum:

Huisarts en wetenschap , Volume 56 (12) – Dec 15, 2013

Erratum:

Abstract

iden plus luchtwegverwijders en een- derzochte 5-daagse behandeling (200 Minder prednison bij maal daags tiotropium 18 microg. mg). Toch is er mogelijk ruimte voor exacerbatie COPD? De onderzochte groepen hadden beperking van de in de standaard ge- vergelijkbare kenmerken. Primaire adviseerde behandelduur of -dosis. In Prednison is een krachtig medicijn bij uitkomstmaat was de duur tot de het onderzoek had meer dan 70% van het bestrijden van exacerbaties van volgende exacerbatie bij een...
Loading next page...
 
/lp/springer-journals/erratum-cJTH90UPSs

References (0)

References for this paper are not available at this time. We will be adding them shortly, thank you for your patience.

Publisher
Springer Journals
Copyright
Copyright © 2013 by Bohn, Stafleu van Loghum
Subject
Medicine & Public Health; Medicine/Public Health, general
ISSN
0018-7070
eISSN
1876-5912
DOI
10.1007/s12445-013-0312-y
Publisher site
See Article on Publisher Site

Abstract

iden plus luchtwegverwijders en een- derzochte 5-daagse behandeling (200 Minder prednison bij maal daags tiotropium 18 microg. mg). Toch is er mogelijk ruimte voor exacerbatie COPD? De onderzochte groepen hadden beperking van de in de standaard ge- vergelijkbare kenmerken. Primaire adviseerde behandelduur of -dosis. In Prednison is een krachtig medicijn bij uitkomstmaat was de duur tot de het onderzoek had meer dan 70% van het bestrijden van exacerbaties van volgende exacerbatie bij een follow- de patiënten een Gold-classificatie 3 of COPD, maar het heeft veel bijwerkin- upduur van 180 dagen. Verder werd er 4. Hiermee heeft de onderzochte popu- gen. Kunnen patiënten met een exa- onder andere gekeken naar mortaliteit, latie waarschijnlijk een ernstiger mate cerbatie even goed behandeld worden opnameduur en later prednisonge- van COPD dan de gemiddelde COPD- met een kortere prednisonkuur? bruik. Er werden geen significante patiënt die Nederlandse huisartsen Deze vraag onderzochten Leuppi verschillen gevonden tussen de beide behandelen. Het is dus voorstelbaar dat et al. in de zorgvuldig opgezette dub- groepen. De auteurs concluderen dat patiënten die met een exacerbatie on- belblinde REDUCE-trial. Bij patiënten patiënten die zich met een exacerbatie der eerstelijns behandeling blijven met die zich met een exacerbatie van COPD op

Journal

Huisarts en wetenschapSpringer Journals

Published: Dec 15, 2013

There are no references for this article.