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Orthoamide und Iminiumsalze, XC. Das RIBIL-Konzept – Reaktive Iminiumsalz-basierte ionische Flüssigkeiten

Orthoamide und Iminiumsalze, XC. Das RIBIL-Konzept – Reaktive Iminiumsalz-basierte ionische... Zusammenfassung:Es wird vorgeschlagen, das Akronym „RIBIL“ für flüssige, reaktive, Iminiumsalz-basierte Verbindungen zu verwenden. Eine Zusammenstellung von strukturell unterschiedlichen RIBILs wird vorgestellt. Die Anwendung von RIBILs als Reaktionsmedium ist vorteilhaft, da sie bei geeigneter Wahl der Reaktanden eine besonders einfache Aufarbeitung erlaubt. Die Reaktion äquimolarer Mengen an aliphatischen Carbonsäuren und Alkoholen in N,N-Dimethyl-(hydroxymethylen)iminium-hydrogensulfat (DMF/H2SO4-Addukt) (20c) führt zu Carbonsäureestern, die sich aus dem Reaktionsgemisch als zweite Phase abscheiden. http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Zeitschrift für Naturforschung B de Gruyter

Orthoamide und Iminiumsalze, XC. Das RIBIL-Konzept – Reaktive Iminiumsalz-basierte ionische Flüssigkeiten

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Publisher
de Gruyter
Copyright
©2015 by De Gruyter
ISSN
0932-0776
eISSN
1865-7117
DOI
10.1515/znb-2015-0021
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Abstract

Zusammenfassung:Es wird vorgeschlagen, das Akronym „RIBIL“ für flüssige, reaktive, Iminiumsalz-basierte Verbindungen zu verwenden. Eine Zusammenstellung von strukturell unterschiedlichen RIBILs wird vorgestellt. Die Anwendung von RIBILs als Reaktionsmedium ist vorteilhaft, da sie bei geeigneter Wahl der Reaktanden eine besonders einfache Aufarbeitung erlaubt. Die Reaktion äquimolarer Mengen an aliphatischen Carbonsäuren und Alkoholen in N,N-Dimethyl-(hydroxymethylen)iminium-hydrogensulfat (DMF/H2SO4-Addukt) (20c) führt zu Carbonsäureestern, die sich aus dem Reaktionsgemisch als zweite Phase abscheiden.

Journal

Zeitschrift für Naturforschung Bde Gruyter

Published: Aug 1, 2015

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